France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

coopération pharmaceutique française - sulfate de sodium anhydre 54 mg; boldine 0; dihydrogénophosphate de sodium anhydre 132 mg - comprimé - 54 mg - pour un comprimé > sulfate de sodium anhydre 54 mg > boldine 0,5 mg > dihydrogénophosphate de sodium anhydre 132 mg - cholagogue-choleretique - classe pharmacothérapeutique - code atc : a05ccholagogue-cholérétiqueindications thérapeutiquesce médicament est préconisé, chez l’adulte, en traitement d'appoint des digestions difficiles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a; chlorhydrate de thiamine 1; riboflavine 1; pyridoxine 2; cyanocobalamine 4 microgrammes; acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133; cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol; alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol; pantothénate de calcium 10 mg; biotine 0; acide folique 0; nicotinamide 19 mg; calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de) anhydre 111; fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux; cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre; manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de) monohydraté; magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 30; phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de) trihydraté 38; zinc 7 - comprimé - 4000 ui - pour un comprimé > vitamine a 4000 ui sous forme de : palmitate de vitamine a > chlorhydrate de thiamine 1,6 mg sous forme de : thiamine (nitrate de > riboflavine 1,8 mg > pyridoxine 2,6 mg sous forme de : chlorhydrate de pyridoxine > cyanocobalamine 4 microgrammes > acide ascorbique 100 mg sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 133,10 mg > cholécalciférol 500 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente > alpha-tocophérol 15 mg sous forme de : acétate d'alpha-tocophérol > pantothénate de calcium 10 mg > biotine 0,200 mg > acide folique 0,8 mg > nicotinamide 19 mg > calcium élément 125 mg sous forme de : calcium (hydrogénophosphate de anhydre 111,62 mg de calcium et sous forme de : pantothénate de calcium 0,88 mg de calcium et sous forme de : ascorbate de calcium dihydraté 12,50 mg de calcium > fer 60 mg sous forme de : fumarate ferreux > cuivre 1 mg sous forme de : sulfate de cuivre anhydre > manganèse 1 mg sous forme de : manganèse (sulfate de monohydraté > magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 30,38 mg de magnésium et sous forme de : stéarate de magnésium 0,62 mg de magnésium et sous forme de : magnésium (oxyde de 69 mg de magnésium > phosphore 125 mg sous forme de : magnésium (hydrogénophosphate de trihydraté 38,73 mg de phosphore et sous forme de : hydrogénophosphate de calcium dihydraté 86,27 mg de phosphore > zinc 7,5 mg sous forme de : zinc (sulfate de monohydraté - association de vitamines et d’elements mineraux - classe pharmacothérapeutique - code atc : association de vitamines et d’elements mineraux (a appareil digestif et métabolisme).indications thérapeutiques :ce médicament est indiqué dans la prévention ou la correction des troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré au cours de la grossesse et de l'allaitement.ce médicament ne doit pas être pris sans avis médical.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; stroke - agents antithrombotiques - la prévention secondaire de athérothrombotique eventsclopidogrel est indiqué pour le traitement:les patients adultes souffrant d'un infarctus du myocarde (de quelques jours jusqu'à moins de 35 jours), d'accident vasculaire cérébral ischémique (à partir de 7 jours jusqu'à moins de 6 mois) ou établis, la maladie artérielle périphérique. les patients adultes souffrant d'un syndrome coronaire aigu:- non-élévation du segment st de syndrome coronaire aigu (angor instable ou sans onde q infarctus du myocarde), y compris les patients subissant une pose de l'endoprothèse suivant l'intervention coronarienne percutanée, en combinaison avec l'acide acétylsalicylique (aas). - Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. la prévention de athérothrombotique et événements thromboemboliques dans la fibrillationin patients adultes atteints de fibrillation auriculaire qui ont au moins un facteur de risque d'événements vasculaires, ne sont pas appropriés pour un traitement par antagonistes de la vitamine k (vka) et qui ont un faible risque d'hémorragie, le clopidogrel est indiqué en association avec l'aspirine dans la prévention de athérothrombotique et des événements thromboemboliques, y compris les avc.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

athenstaedt ag - natrii hydrogenocarbonas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus - suppositoires pour adultes - natrii hydrogenocarbonas 500 mg, natrii dihydrogenophosphas anhydricus 680 mg, lecithinum ex soja, adeps solidus, silica colloidalis anhydrica, pro suppositorio. - laxans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

athenstaedt ag - natrii hydrogenocarbonas, natrii dihydrogenophosphas anhydricus - suppositoires pour enfants - natrii hydrogenocarbonas 250 mg, natrii dihydrogenophosphas anhydricus 340 mg, lecithinum ex soja, adeps solidus, silica colloidalis anhydrica, pro suppositorio. - laxans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - kalii chloridum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, natrii sulfas anhydricus, macrogolum 4000 - poudre pour solution buvable - kalii chloridum 0.745 g, natrii chloridum 1.46 g, natrii hydrogenocarbonas 1.68 g, natrii sulfas anhydricus 5.68 g, macrogolum 4000 59 g ad pulverem, pro charta corresp. solutio reconstituta 1 l. - laxans pour la préparation coeliaque radiologie et d'endoscopie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii sulfamidés anhydricus, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas - poudre pour solution buvable - macrogolum 3350 2950 mg, natrii chloridum 73 mg, natrii sulfas anhydricus 284 mg, kalii chloridum 37.5 mg, natrii hydrogenocarbonas 84 mg, aspartamum 3.75 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (zitrone) cum saccharum 19.4 mg, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 143.7 mg. - laxans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii sulfamidés anhydricus, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas - poudre pour solution buvable - macrogolum 3350 5900 mg, natrii chloridum 146 mg, natrii sulfas anhydricus 568 mg, kalii chloridum 75 mg, natrii hydrogenocarbonas 168 mg, aspartamum 7.5 mg, acesulfamum kalicum, aromatica (zitrone) cum saccharum 38.8 mg, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 287.4 mg. - laxans - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus - solution - natrii dihydrogenophosphas dihydricus 24.39 g, dinatrii phosphas dihydricus 5.4 g, aqua purificata ad solutionem pro 90 ml corresp. natrium 55.45 mg. - laxans pour la préparation coeliaque radiologie et d'endoscopie - synthetika

Canada - français - Health Canada

the clorox company of canada ltd - peroxyde d'hydrogène - pulvérisation - 1.4% - peroxyde d'hydrogène 1.4% - disinfectants (for agents used on object)